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【备孕直通车】聋哑基因,正常夫妻也可有

2015-09-21

  导语:小编的身边有一对夫妻,孩子已经7岁多,却是聋哑儿,可是夫妻二人都很健康,每每提起,夫妻二人都认为是孩子早产医院给注射了什么所导致。然而这么多年过去后,夫妻俩又要了一个宝宝,令人震惊的是,这个孩子生下来也是个聋哑儿。这下连小编也一起疑惑了,两个健康正常的人,怎么能生了两个聋哑孩子呢?

  这下两夫妻真的急了,来到大医院一检查,才知道原因所在,两夫妻虽然都是正常人,但却携带聋哑基因,生下来的孩子聋哑儿的几率非常高。这个结果一出来,着实让两夫妻难过起来,彼此相爱,却不能拥有健康宝宝,这该是多么的折磨。

  不少人认为,只有父母某一方有耳聋家族史的人才需要进行耳聋基因筛查。其实,这是一个误区,事实上,普通人中,大约有5%至6%的人也会携带隐性状态的耳聋基因突变。如果夫妻双方都携带耳聋基因,就算听力正常,也可能有高达25%的几率生育出聋儿。

  所以婚前检查,基因检查一定要被重视起来,除此之外,地贫儿的发生率同样不低,这些都是婚前基因检查时可以检查得出,并且可以避免的。

  ◆基因检查查什么

  了解自身是否有家族性疾病的致病基因

  具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象,通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。

  正确选择药物,避免药物浪费和药物不良反应

  由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同,因此部分病人使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用相同药物时,有人觉得神效,有人却不但无效还有毒副作用,基因检测是针对个人的基因做检测,根据每一个人的基因情况,制定特定的治疗方案,从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量,进而达到合理用药,避免药物毒副作用,让患者走出用药盲区,用准药,用好药。把握最佳治疗时期。

  提供健康风险管理最好的依据

  目前的很多不良环境因子,如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等,都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整或干预,以期降低风险延缓疾病发生,达到基康所倡导的个性医疗,解码健康的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果,若检测出某种疾病的风险,那么可以针对性的避开不良的环境,从而让疾病不能表达,做到真正的预防疾病。

  ◆四类人结为夫妻要注意

  夫妇双方的身体健康状况是家庭幸福的重要条件,更是保证子女健康的物质基础。因此,在选择对象时,除了注意对方的道德品质外,还必须注意对方的身体健康状况。如果有以下四类情况之一者,不能选为配偶:

  1、直系血亲或三代以内旁系血亲之间不准通婚:直系血亲是指以本人为中心,垂直上下三代以内的血亲。包括父母、祖(外祖)父母、子女、孙(外孙)子女。三代以内旁系血亲是指从祖父母、外祖父母同源而出的男男女女,如兄弟姐妹(包括同父异母或同母异父),叔、伯、舅、姨、姑、堂、表兄弟姐妹等。

  2、男女双方均患有精神分裂症、躁狂抑郁性精神病或重度智力低下者不准婚配:据调查,夫妻双方都患有精神分裂症者,其子女的发病机会为57.8%一68.1%。重度智力低下者生活多不能自理,如果双方同病,非但不能互补,尚需他人照顾,既无法承担家庭义务,又无能力教养子女,若系单基因遗传所致,其后代同样为智力低下的机会增多,更会加重家庭和社会的负担。

  3、无法矫正的生殖器官畸形者不能选为配偶。

  4、严重的内外科疾病患者如血友病、严重的心脏病、肿瘤未经治愈者不能选为配偶。

  小编总结:耳聋基因现在已经可以在婚前检测出来,在北京等城市,都开始推行免费检测的行动,准备要孩子的小夫妻们,还是要好好检查呀,真的出现了这样的情况,我们也可以求助于专业的医疗机构,听取专业意见,积极解决。

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