现在，孕妈妈产前检查时，多数医院都会做一项检查——NT检查。那么，到底什么是NT检查？异常了怎么办？这一系列问题也会接踵而来，今天查字典幼儿网查字典幼儿网小编就来带领各位孕妈妈一起认识一下NT，然后，一起来从容地面对它吧！

什么是NT？

NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体。NT值增大，染色体异常风险就增高。NT值增厚可以间接评估胎儿有无畸形的倾向。NT并不会一直存在于胎儿的颈部，它只是在某一个特定时间段短暂出现一段时间而已，NT大约在胎儿11周左右会出现，胎儿发育到14周时，NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收，变成另一种东西，即颈部褶皱，简称FN。

NT是如何形成的？

人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的，孕14周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成NT。孕14周后，胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液迅速流入颈内静脉，NT就消失了。

为什么查NT？

患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。

什么孕周查NT？

由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11周-13周+6天内去做NT，以免检查结果不准确。

错过了NT孕周怎么办？

NT是我们最早开始的胎儿排畸检查，除了NT检查外，后期我们还会进行胎儿排畸的生化及超声检查，也是对胎儿进行的全面筛畸检查。错过NT检查的孕妈妈一定要注意后期的唐氏筛查（或无创DNA）和系统性筛畸超声检查不要错过。

NT异常了怎么办？

遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题，除进行相关的介入性产前诊断（如无创DNA/绒毛穿刺/羊水穿刺查胎儿染色体等）外，应加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需行胎儿超声心动检查。

测量NT时有哪些注意事项？

1、NT检查为无创的超声检查，不必过于紧张，保持愉悦的心情。

2、无需空腹，也不需要憋尿。

3、NT测量对宝宝的位置会有一定的要求，胎儿位置不好或颈部角度不当均有可能影响测量的准确性。因此，测量过程中如果胎儿位置不好，超声医生有可能要求孕妈妈活动后重新测量。

随着产前筛查和产前诊断技术的完善，越来越多的胎儿问题能在孕期发现并早期诊断，但科学的发展对于目前存在的疾病来说尚有很多未知领域，还做不到完全发现和预防。对于孕妈妈来说，重视产前筛查和孕期保健，初步了解各种检查的意义，才能使目前已知的这些方法最大程度地发挥作用。

NT检查是排畸的重要一步，它对医院配置和医生技术水平要求都比较高，往往需要提前预约排期，建议孕妈们提前做好准备。