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怎样不使疾病遗传给下一代

2015-09-16

  ●单种疾病发病率低,总发病率却较高

  10月9日,河南省人民医院医学遗传研究所副所长、主任医师廖世秀接诊了一位小患者,由于铜代谢异常导致铜沉积在肝脏和大脑,小患者的肝功能严重受损,智力方面也出现了异常,检查后被确诊为肝豆状核变性,属于常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。

  廖世秀介绍说,遗传性疾病的种类很多,染色体病、X连锁遗传病、先天性代谢缺陷病、先天畸形都属于遗传性疾病的范畴,其中染色体病有300多种,X连锁遗传病有70余种,因此遗传性疾病虽然单一病种发病率并不高,但总发病率还是比较高的。

  染病后,这些遗传性疾病往往会导致孩子生长发育迟缓、智力低下、唇腭裂、肢体畸形、性发育障碍、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等,对患者自身和家庭影响重大。

  ●及时实施外科手术,可矫正体表缺陷

  说起遗传性疾病,很多人认为这些疾病会一代代往下传,因此有些人便抱定终身不婚、终身不育的念头,也有些人想着生生看再说,说不定孩子会健健康康呢!这些观点都是不正确的。

  廖世秀指出,虽然目前对于遗传性疾病有效的诊疗方法还不多,但儿科、产科、外科和遗传学专家对这一领域是极其关注的,每年都有新的研究进展。对 于唇裂,腹壁缺损,先天性心脏病中的房间隔缺损、室间隔缺损,都能通过胎儿期或者婴儿期手术进行纠正,一般来说,手术越早孩子恢复得越好。

  ●饮食调理药物治疗,补充体内缺乏物

  对于肝豆状核变性这一常染色体隐性遗传病,一旦确诊可以通过服用D青霉胺,来促进铜离子的排泄。日常饮食中,要限制吃含铜的食物,多吃一些高 蛋白食物,从而减少对肝脏、大脑、肾脏等器官的损害。对于一些酶或蛋白质缺乏引起的遗传代谢病,可通过对症补充的方式取得良好的治疗效果。

  而X连锁隐性遗传病,会因携带者性别不同,分别遗传给男孩或女孩,因此可在怀孕后进行胎儿性别鉴定,根据携带者性别决定留男胎或留女胎,从而有效避免疾病遗传。

  ●基因疗法进展迅速,添彩遗传病治疗

  如今,基因治疗已开始应用于遗传性疾病的治疗。廖世秀介绍说,美国已将基因治疗用于肺纤维化囊肿,而对于X连锁隐性致死性遗传病进行性 肌营养不良,国际上也正在广泛研究,尝试通过干细胞移植或导入正常基因治疗,目前动物实验已取得了理想效果,人体实验正处于进行阶段,我国中山大学第一附 属医院已成功地为一名进行性肌营养不良患者进行了干细胞治疗。

  ●新生儿筛查须尽早,发现异常可干预

  此外,对于先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病,完全可以通过新生儿筛查及早发现、及早干预。河南省新生儿筛查中心副主任技师 赵德华说,目前我省新生儿筛查主要是先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症,一般在孩子出生2~3天后,或至少喂奶8次以上抽血检查即可,费用只需40元左 右。

  一旦查出孩子患有苯丙酮尿症,可以通过配制低苯丙氨酸奶粉,同时配合饮食调节,即可很好地避免孩子智力受损,避免1岁以后失去治疗的时机。

  ●预防遗传病无巧法,多方着手减后忧

  廖世秀指出,虽然目前对于遗传性疾病的治疗有了很大进展,但对于特别严重的缺陷以及智力低下的患者,至今仍没有太好的治疗方法,因此,孕妇还应加强产前检查意识,对于没有好的补救措施的胎儿,最好中止妊娠。

  医学研究证明,近亲结婚也会提高遗传病的发病率,因此人们还应避免近亲结婚。

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