2016-08-15
北京8月12日电(记者王琳琳)“在PLA2G6基因发现c.1634A>G杂合核苷酸变异。该基因是幼儿神经轴索性营养不良1型的致病基因,建议根据临床表现进一步判断变异是否有临床意义……”相信大部分人看完这段话都会犯晕。没错,这就是一份“不会说人话”的基因检测报告。
要将这份基因检测报告翻译成病人能看懂、医生能参照的诊疗指导意见,离不开遗传咨询师。
遗传咨询师干点啥?行业成熟度如何?发展前景怎样?记者为你揭秘。
解码“天书”,须自带“十八般武艺”
浙江大学医学院第一附属医院遗传与基因组医学中心,姚女士来找遗传咨询师祁鸣主任做“基因门诊”。她妈妈50多岁时罹患乳腺癌,为此她一直担心自己也会患癌。
临床上认为,一个人50岁前患癌,遗传的因素较大;60岁后患癌,后天非遗传的因素较大;而如果50岁至60岁间患癌,则处于“灰色区间”,需进一步诊断。姚女士妈妈正好是在“灰色区间”患癌,祁鸣建议她先做个基因检测。
“人类已知的乳腺癌致病遗传基因有21个,检测结果显示,姚女士的MLH1基因存在突变,根据临床经验,该突变导致结直肠癌可能性更大。”祁鸣说。
在祁鸣建议下,姚女士又做了一次肠镜,果然,查到有癌变可能的息肉。后来,经手术摘除,姚女士罹患结直肠癌和乳腺癌的风险均被控制在低于普通人群的水平。
这就是遗传咨询的典型案例,事实上,遗传咨询的范畴远比这广泛。
人体的生长发育,好比建“高楼大厦”,需要一张精密“图纸”做指引。这份图纸就是基因图谱。一个人生病逃不过三种原因:一是“图纸”画错了,遗传出现问题;二是“图纸”没问题,但造的时候“偷工减料”或因受到干扰,导致胎儿发育有缺陷;三是“图纸”很好,但因没按“生命手册”好好使用,引发后天疾病。每个人的“生命手册”并不完全相同,适合大多数人的某种营养、药物或生活方式,很可能不适合你。
“遗传咨询师的主要任务,就是帮助客户认知并读懂自己的‘生命手册’,评估疾病发生风险、识别疾病发生原因、推荐检测方法、采取预防措施、选择治疗方案、疏导患者心理等。”祁鸣说。
在中国,遗传咨询师是一个极其高冷的职业!要想成为“生命天书”的破译者,必须自带“十八般武艺”:掌握临床医学、生化遗传学、分子遗传学、发育生物学等各领域专业知识,积累丰富临床经验,具有优秀的沟通能力……
遗传咨询师:“‘缺失’是体系性的”
遗传咨询师的出现可追溯至上个世纪70年代,但这个行当真正走俏,并开始出现人才大量紧缺,还要从基因产业飞速发展说起。
“人类基因组计划”完成后,基因测序技术和成本驶入“超摩尔定律”快车道:2003年前,仅一个人的测序就要30亿美元,2010年后测序技术的迅猛发展将价格拉低至1000美元左右,美国有的企业甚至逆天推出99美元遗传基因扫描“冰点价”。
国内的发展情况基本与全球同步,以华大基因、博奥生物为代表的千余家基因检测与服务公司纷纷在各自细分领域跑马圈地,测序价格越来越亲民。
基因测序的概念“火了”,但基因消费市场却远未坐上“火箭”。因为需要做基因检测的人不知道这东西有啥用,做了基因检测的人看不懂报告说的啥,读懂了报告的人不知道该咋治。
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