家长们最大的希望就是孩子可以健健康康的长大，但是总有一些孩子从小就要承受冰魔的控制。一个年仅9岁的小男孩身患全国罕见的脑膜瘤，走访全国各地都没有找到解决的办法，你会想要不要就这样放弃算了。但是这位孩子的父亲不是，他用一颗持之以恒的心，不放弃孩子的治疗，长年累月的奔赴各地，只为给孩子一个健康的身体。

9岁的小予左眼肿大似核桃，眼睛无法睁开且下垂。眉毛上方长有直径3厘米左右的神经纤维瘤。昨日上午11时许，来自湖南邵阳的邓先生带着9岁的儿子小予，在武警总医院接受治疗。据神经肿瘤外科李钟铭医生介绍，小予患有神经纤维瘤病颅底缺损、脑膜脑突出，病情罕见，需进行系列性手术。

自2006年3月，不到1岁的儿子被确诊为脑膜瘤后，邓先生多次前往湖南、海南、广东、北京寻医问药，得到的回复都是孩子太小、病症杂难、手术风险极大。

邓先生随身带着70多张各地拍摄的CT片子，仔细保存着各医院诊治的病历本。5年前，他买了一本抗肿瘤的应用手册，上面标注着密密麻麻的笔记，他说他已翻了70多遍。

很多次都很绝望，但是我不能放弃。经医生推荐，邓先生得知武警总医院接收过类似疑难病症，于是带儿子前往医院检查。

据李钟铭医生介绍，小予所患的神经纤维瘤病颅底缺损、脑膜脑突出问题全国罕见。神经纤维瘤病并不难治，但孩子的颅底缺损，脑膜脑外凸，眼眶骨变形。这种情况难治疗。

小予说，他期待着手术后再回学校读书。但邓先生犯了愁，前9年为小予治疗已花光家中所有积蓄，而这次治疗至少需3次系列手术，为期1年以上，手术前期费用就接近10万元。