先天愚型的患儿智能发育迟缓-查字典幼儿网

幼儿教育 > 育儿百科 > 新生儿百科 >新生儿疾病 >先天愚型的患儿智能发育迟缓

先天愚型的患儿智能发育迟缓

2015-12-08

  人体的细胞中有46 个染色体。当未受精的母亲的卵细胞在分裂时,由于某种原因 (老化、病毒感染、放射线照射等),染色体分裂不好,就会使胎儿出现47 个染色体。称作21 号的染色体一般有2 个,现在变成了3 个。这种细胞异常引起的全身性变化称为先天愚型,是在1866 年首次被发现的。

  患儿出生时身材矮小,其中早产婴儿大约占20%。患儿的眼睛症状较明显,眼外侧上斜,内眦赘皮,硬腭窄小,舌常伸出口外,脸部皮肤发红,手指粗短,小指向内弯曲。不少患儿心脏及十二指肠也可发现异常。

  先天愚型的患儿智能及身体发育迟缓,大多数到1 岁左右才会坐起,3 岁才开始走步。尽管如此,这类儿童的性格却特别善良,不攻击别人,因此很受人喜爱。虽不擅长数数字,但有记忆力,善于模仿别人,只要耐心进行教育,他的才能会得到发展。亲贝网专家不赞成把他们同智力比自己低下的儿童放在一起教育的做法,这是为了防止他们盲目效仿从而影响发育。

  甲状腺功能低下的儿童必须补给激素。这类患儿牙齿变坏的很多,因此,要尽早使其习惯到牙科看病。

  如果担心生出先天愚型儿,可检测孕妇血中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和雌三醇,然后再通过羊水或绒毛诊断确定,若发现异常就要施行人工流产。

  粗略估计,先天愚型的出生率在母亲年龄为35~39 岁时是0.%,在40~44岁时为1.24%,45 岁以上为4%。

  个孩子是否会发生同样问题,母亲35 岁时的危险率为1/150。40~45 岁时为1/40 左右。母亲在35 岁以下时,检测上个孩子的染色体,如果具有47 个染色体,就会出现与上述同样的情况。偶尔也会出现具有46 个染色体的先天愚型儿童,这种情况,是由于D 群 (13 号~15 号)染色体和21 号染色体发生错位造成,出现下个婴儿先天愚型的可能性为20%。先天愚型的病人平均寿命在逐渐延长,有的可能活到50 岁。男性没有生育能力,女性有的可以妊娠,但有一半会生出同样病症的儿童。

点击显示


推荐文章
猜你喜欢
附近的人在看
推荐阅读
拓展阅读
学前视频

更多

大班戏剧表演唱活动《新猴子学样》优质课-安徽-余璐

大班创造性律动《欢乐恰恰恰》优质课+教师说课-重庆:林朦

大班综合活动《花婆婆》观摩课(应彩云)

中班美术《海底世界》优质课(宋玲).rmvb

大班阅读活动《喜欢钟表的国王》优质课(蒋静).avi

大班律动游戏《香草咪咪》优质课-江苏-

中班活动《玩管子》优质课(上海:袁晶晶)

大班歌唱活动《酸酸葡萄》优质课-湖南:张梦翎

小班亲子游戏《青蛙与蛇》优质课+教师说课-湖南-莫念

中班绘本活动《晚上》观摩课(应彩云)

与“先天愚型的患儿智能发育迟缓”相关文章
手足口病有什么症状 手足口病怎么治疗
宝宝咳嗽怎么办 宝宝咳嗽注意什么
宝宝感冒怎么办 宝宝感冒注意事项
宝宝哮喘怎么办 宝宝哮喘吃什么
宝宝肋骨外翻怎么办 宝宝肋骨外翻怎么矫正
看过“先天愚型的患儿智能发育迟缓”还看
母乳性腹泻
阻碍新生儿活动的主要因素有哪些
脑膜炎
新生儿窒息
宝宝闹肚子
  • 大家都在看
  • 小编推荐
  • 猜你喜欢
  • 爬行有助宝宝大脑发育 错过难补要善教
    贫血的女人不要碰这几种食物!
    宝宝出牙太迟是什么原因?
    婴儿前3个月是塑造头型的关键时期
    宝宝为什么总是流口水?
    小心宝宝身边的视力杀手“光污染”!
    宝宝三个月了,还不会翻身是怎么回事?
    宝宝囟门异常表现
    宝宝的囟门什么时候闭合?
    连臀婴明天在沪做分离手术 3D技术实现手术分离
    新生儿出现后怎么做听力筛查?
    婴幼儿智力不宜过早开发,抓住智力开发黄金期才是王道!
    婴幼儿补钙全攻略
    爱宝宝从TA的第一颗乳牙开始
    补钙必吃排骨!六种美味排骨吃法!
    新生儿囟门护理大全
    关于婴儿囟门和换牙等方面,育儿专家帮你解答问题
    育儿从胎教开始!
    崔医生:谈婴儿补钙问题
    宝宝囟门凹凸不平正常吗?
    英国研究:不同月份出生的宝宝命运不同
    宝宝一岁前的运动计划表!超详细
    妈妈必看:宝宝缺少钙质十大病症!
    宝宝补钙3个误区,90%的父母都会犯错!
    宝宝前囟门大小与智力有关吗?
    超实用!各阶段宝宝提升EQ的游戏攻略
    宝宝长牙期,按"颗"来准备美食!
    宝宝营养过剩也缺钙?补钙小妙招
    新生儿囟门的扫盲课,你了解多少?
    四款补钙家常菜!比钙片更强