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新生儿足跟血筛查能查出什么病

2017-02-26

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每个新生儿在出生满72小时后,都要接受一项常规的工作——采集足跟血。

采血的时候,由于疼痛,宝宝哭得撕心裂肺,任是再铁石心肠的父母也会心疼。有的家长不禁会问,这采集足跟血,到底是为什么?还有的家长甚至拒绝采血。

新生儿为什么要采集足跟血?新生儿集采足跟血主要是为了做足跟血筛查,即在婴儿出生72小时后,哺乳至少6次以上,采集足跟血进行的检查。采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。

足跟血筛查主要针对发病率较高,早期无明显症状,但有实验室阳性指标,能够确诊而且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先本性代谢缺陷性疾病进行检测,从中找出可疑病人,再进一步检查确诊,使患儿得到早期诊断和治疗,制止不行逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍,甚至死亡。

新生儿采集足跟血时,首先要推拿或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸反面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。

有医生这样说:“不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。”因此,父母必然要积极配合病院,根据筛查程序进行足跟血筛查。

足跟血筛查到底能查什么病?我国新生儿疾病筛查开始于1981年,采集足跟血主要筛查以下遗传代谢疾病:

先本性苯丙酮尿症(简称PKU)

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。

患儿刚出生时,外表可无明显异常,常在三个月摆布初见出现头发变黄,尿有特殊鼠尿味,运动发育落后,逐渐加重可出现抽风。通过筛查,可早期诊断及治疗,使大部分患儿和正常人一样的生活。

先本性甲状腺功能低下症(简称CH)

先本性甲状腺功能低下症是一种由于先本性甲状腺发育障碍,不克不及产生足够的甲状腺素,引起生长缓慢,智力发育落后的疾病,又称“呆小症”。

早期无明显症状,只有通过筛查,才能早期发现,早期诊断和治疗,使孩子健康地成长,长大后能胜任各种工作并组织家庭。

查字典幼儿网查字典幼儿网小编关爱提醒:先本性苯丙酮尿症和先本性甲状腺功能低下症的检测非常有须要,因为这两种疾病难以在孕期检出异常,娩出后早期临床体现又不典型,如果发现较晚,治疗不及时,宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以制止对宝宝造成严重的伤害。

足跟血筛查结果通知在病院做采完血样,医护人员会给出一个新生儿疾病筛查查询卡,卡上标示的网址便是查询结果网站,查询时候需输入卡上的条码和数字。

一般采完血一个月会出结果:

若结果显示“未见异常”:说明检查正常。

若结果显示“召回复查”:说明新生儿在初次筛查中体现异常,需要家长带着新生儿到病院重新采血复查相应项目。

若结果显示“召回确诊”:情况就不妙了,说明新生儿患有相应疾病的可能性很大,需要新生儿到病院做进一步检查,以确认新生儿是哪方面的问题。

每一个新生儿出生之后都要采集足跟血,这与注射乙肝疫苗同样重要,都是新生儿出生之后必需要做的事情,家长千万不要因为一时心软而拒绝采集。

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